<kbd id="z03q9gpl"></kbd><address id="z03q9gpl"><style id="z03q9gpl"></style></address><button id="z03q9gpl"></button>

              <kbd id="yid4safj"></kbd><address id="yid4safj"><style id="yid4safj"></style></address><button id="yid4safj"></button>

                      <kbd id="gapdjcue"></kbd><address id="gapdjcue"><style id="gapdjcue"></style></address><button id="gapdjcue"></button>

                              <kbd id="fxp6bk5t"></kbd><address id="fxp6bk5t"><style id="fxp6bk5t"></style></address><button id="fxp6bk5t"></button>

                                      <kbd id="0vphmb2r"></kbd><address id="0vphmb2r"><style id="0vphmb2r"></style></address><button id="0vphmb2r"></button>

                                              <kbd id="2t4pppki"></kbd><address id="2t4pppki"><style id="2t4pppki"></style></address><button id="2t4pppki"></button>

                                                  网易彩票网

                                                  肺腺癌患者招募

                                                  課題:CT引導下瘤內注射載藥囊泡治療晚期肺腺癌安全性、有效性臨牀研究

                                                  無基因突變且一線化療失敗或不能耐受的肺腺癌患者  ,或者Ⅳ期EGFR突變陽性肺腺癌耐藥後進展期病竈的患者,臨牀上缺少相應的有效治療方法。CT引導下瘤內注射載藥囊泡到晚期肺腺癌進展期病竈,有效治療和控制晚期肺腺癌 。 。
                                                    
                                                  試驗方法:採取經CT引導下向瘤內注射載藥囊泡液。


                                                  治療療程:每週治療2次 ,連續治療2周。可根據患者病情變化進行調整。

                                                   

                                                  招募條件

                                                  納入標準:

                                                  (1)經病理學或臨牀檢查確診爲周圍型IIIb、IV期肺腺癌患者 ,進展期病竈直徑<5cm;
                                                  (2)無手術指徵的患者;
                                                  (3)無基因突變且一線化療失敗或不能耐受的患者,或者服用靶向藥出現耐藥進展的患者 ;
                                                  (4)卡氏評分(Karnofsky)≥60分 ;
                                                  (5)年齡爲18-75歲者 。
                                                  (6)凝血功能大致正常(凝血酶原國際標準化比率INR<1.5) ,無出血傾向;
                                                  (7)血常規:HGB≥80g/L、WBC>4.0×10^9/L、PLT>80×10^9/L ;
                                                  (8)肝功能:ALT和AST≤2倍ALT/AST正常值上限;
                                                  (9)腎功能:BUN和Cr≤1.5倍正常值上限(ULN)或肌酐清除率≥60mL/min ;
                                                  (10)無其他影響治療的嚴重心腦血管疾病等 。

                                                   

                                                  所有病例排除標準:

                                                  (1) 哺乳期、妊娠期或正準備妊娠的婦女 ; 
                                                  (2) 既往四周內進展期病竈行局部治療的患者 ;
                                                  (3) 既往四周內行化療、免疫治療的患者 ;
                                                  (4)既往四周內參加其它臨牀試驗者;
                                                  (5) 已知對試驗樣品成分或其類似物過敏的患者 ;
                                                  (6) 有認知功能障礙 ,或經研究者判定治療依從性差的患者 ;
                                                  (7) 有經皮肺穿刺瘤體內注射禁忌症的患者 ;
                                                  (8) 可能會干擾研究結果解釋的其他重度、急性或慢性疾病,經研究者判斷不適合參加臨牀試驗的患者 ;
                                                  (9) 研究者認爲不適宜進行臨牀試驗者。

                                                   

                                                  患者受益:

                                                  本研究中所涉及的治療使用的包裹微劑量甲氨蝶呤的載藥囊泡、臨牀研究保險以及研究方案中所涉及的檢查費(增強CT、免疫指標檢測、腫瘤標誌物檢測),對受試者是免費的。

                                                  報名電話:

                                                  易經理   15111195353